Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Искать в категории
А
Авитаминоз
Алкоголизм
Аллергия
Аллергия
Анемия
Аритмия
Б
Бесплодие
Болезни
Болезни компенсации
В
Витамины
Вредные привычки
Г
Гастрит
Геморрой
Гепатит B
Гепатит А
Гепатит С
Гепатиты
Группа D
Группа E
Группа А
Группа В
Д
Дерматология
Детская сердечно-сосудистая система
Детские болезни
Диагностика
Диагностика по лицу
Диарея
Диатез
Диеты
Е
Ж
Желудочно-кишечный тракт
Женские болезни
Здоровье
Здоровье детей
И
Иммунитет
К
Климакс
Красота и здоровье
Курение
Л
Лишай
М
Медицинские услуги
Медицинские центры
Мужские болезни
Народная медицина
Ожирение и похудание
Онкология
Опухолевые процессы
Остеохондроз
Отеки
Отклонения в росте
Офтальмология
Папилломы
Перхоть
Позвоночник
Полезные советы
Потливость и запах ног
Почки
Проблемы с кожей
Продукты и растения
Простатит
Простуда
Протезироание
Прочее
Психические расстройства
Сахарный диабет
Сексуальные расстройства у мужчин
Сердечно-сосудистая система
Спортивное питание
Старение
Стоматология
Сыпи
Т
УЗИ
Урология
Щитовидная железа
Эндокринная система
Эндокринная система организма
Я

Болезни центральной нервной системы

Известная, обычно умеренная, задержка роста обнаруживается при органических заболеваниях центральной нервной системы, наступивших при более тяжелых травматических поражениях и кровоизлияниях при рождении, при некоторых органических заболеваниях центральной нервной системы в раннем детстве или дошкольном возрасте, как и в случаях генетически обусловленных нарушений.

При уточнении этих форм и разграничении их от других заболеваний, которые приводят к отставанию роста, обычно достаточен ориентирующий нервно-психический статус и обнаружение тяжелых неврологических и часто психических смущений вследствие поражения головного мозга. Иногда разбор анамнеза и статуса дают представление и об этиологии этих нарушений.

Особую патогенетическую форму замедления роста представляет монголизм (болезнь Langdon Dawn), при котором обнаруживается многостороннее поражение центральной нервной системы и кроме этого — характерные конституциональные отклонения, сопровождаемые иногда явлениями гипотиреоза. В отличие от других поражений мозга, при нем обнаруживается аномалия в хромосомах (47 хромосом, трисомия 21).

Основные признаки заболевания могут быть выявлены еще при рождении по характерному выражению лица, но позже эти явления становятся все более типичными и все более проявляются скудные нервно-психические реакции и умственная недоразвитость. Для этих детей характерна безынициативность, а активность их сводится к подражанию наблюдаемым действиям. Рост их движется в пределах нижней границы нормы.

Оставить комментарий