Ангиокератома Мибелли
АНГИОКЕРАТОМА МИБЕЛЛИ (angiokeratoma Mibelli).
Этиология и патогенез. Врожденное невоидное заболевание, чаще у молодых малокровных девушек, страдающих акроцианозом.
Симптомы. Мелкие, величиной от булавочной головки до чечевицы, безболезненные узелки темно-красного цвета, напоминающие красный бисер. Поверхность узелков покрыта роговыми, иногда бородавчатыми утолщениями.
Встречается обычно на местах, подвергающихся озноблению, на тыльной поверхности пальцев рук, нередко на ушной раковине, кончике носа, языке, мошонке.
Следует дифференцировать с редкой диффузной разновидностью ангиокератомы, описанной Fabry, сопровождающейся тяжелыми заболеваниями внутренних органов (гипертоническая болезнь, заболевания почек, сердца и т. п.); при этом имеются рассеянные многочисленные мельчайшие кавернозные ангиомы.
Гистологически расширенные капилляры в виде бухт, лежащие непосредственно под базальным слоем гиперкератотического эпидермиса.
Лечение. Внутрь рутин и аскорбиновая кислота. Удаление с помощью электрокоагуляции, жидкого азота.