Макрохейлит гранулематозный Мишера
МАКРОХЕЙЛИТ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ МИШЕРА (macroheilitis granulomatosa Miescher).Этиология и патогенез не известны. Некоторые дерматологи относят это заболевание к синдрому Мелькерсона — Розенталя, ряд дерматологов — к болезни Бенье — Бека — Шаумана. Развивается в детском или юношеском возрасте, обычно внезапно.
Симптомы. Губа значительно увеличена, мягковатой консистенции, иногда неравномерно уплотнена, на поверхности ее могут быть трещины. Нередко поражаются обе губы, чаще верхняя, иногда щеки. Наблюдаются частичные ремиссии.
Гистологически в средних и глубоких слоях дермы эпителиоидные бугорки с гигантскими клетками Лангганса.
Лечение. Такое же, как и при синдроме Мелькерсона — Розенталя.