Мелькерссона — Розенталя синдром
МЕЛЬКЕРССОНА — РОЗЕНТАЛЯ СИНДРОМ.Этиология и патогенез не известны.
Симптомы. Характерны три основных симптома: макрохейлия, паралич лицевого нерва и складчатый язык; иногда гранулематозный пареит. Начинается обычно в детском или юношеском возрасте, редко у взрослых.
Первый симптом — парез лицевого нерва, который постепенно сформировывается в паралич нерва. Паралич лицевого нерва чаще односторонний, периферического происхождения, различной выраженности. Макрохейлия, вначале нестойкая, повторяясь приступообразно, становится постоянной; губа деформируется, напоминая элефантиаз, обычно без признаков воспаления, без регионарного лимфаденита. Складчатый, или скротальный, язык, хотя и является одним из основных симптомов, отмечается не у всех больных. Течение хроническое, без висцеральных поражений.
Гистологически в средних и глубоких слоях дермы выявляется эпителиоидная гранулема, окруженная лимфоцитарным валом, без казеозного перерождения.
Лечение. Некоторый успех дают кортикостероиды в умеренных дозах (преднизон по 20-30 мг. в сутки) в течение 1,5-2 месяцев. Хирургическое лечение может способствовать некоторому уменьшению обезображенной губы. Антибиотики, противотуберкулезная терапия (фтивазид, ПАСК и др.), десенсибилизирующие препараты, рентгенотерапия не эффективны.